ホスピスボランティアとしてよく耳にする患者さんや家族の声は、これまでにもっと病気に関する情報が得られていたら、ここ（ホスピス）に来るまでになんとかできたのではないか、というやりきれない思いに充ちたものである。確かに以前に比べれば告知やインフォームドコンセントは公知のものとなりつつあるが、それらは依然として医師中心のものであり、患者自らが求めて行われるには至っていない。また、情報公開が謳われているものの、依然患者には十分な情報が与えられてはいないのも事実である。そこでこの患者と医療者とのコラボレーションネットワーク構想は、

• 患者の自立をサポートする情報ネットワークによって
• 市民レベルでの適切な情報の提供を
• 医療者、ならびに研究者との連携によって行う

具体的には患者への情報提供の場（患者情報室）を設け、患者自らが自分の病気に対する知識を得ることができるようにする。また、従来は医療専門職に占有されてきた医療情報を、より市民的な立場に立った客観的な内容にして提供する。運営は市民ボランティアによって行われるが、主たる情報源は医療者（ボランティア）である。さらに将来的にはネットワークの中枢に研究機関などによる医療コンサルテーション・リエゾンを設け、医療者への倫理的ジレンマなどの解決、患者と医療者とのコラボレートの円滑化などを図り、医療者・患者双方に客観的な情報提供を行う。情報提供の方法は、

• 直接患者が情報室を訪れる方法
• 電話・ファクスによる相談内容の受付（後日返答）
• 定期的に勉強会，相談会などを開く
• コンサルテーション・リエゾンにつながれたインターネットワークによって情報提供を行う

ただし、実現にあたってはいくつかの問題点や困難がある。例えば、

• 医療相談は悲嘆や悩み相談とは異なり、専門性が高いため電話での説明が難しい
• ボランティアなど人材確保が困難である
• 中枢のステーションをどこに置くかが問題である
• 中立なデーターを公開できるかどうか疑問である
• 情報室維持の費用などの捻出が困難である
• 個人的なスタンスでは無理で、強力な受け皿を必要とする
• 情報室は地理的に交通の便のよいところでなければならない

以上の点について参加者の方々に適切なアドバイスをいただけたらと思います。

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